与急性胰腺炎发病密切有关的是：（）。

25.关于药品技术转让,下列说法不正确的是()

24.新药技术转让方应指导受让方试制出质量合格的连续()

23.药品技术转让分为()

22.用对进口分包装后药品质量负责的是()

21.申请进口药品分包装,应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前()

20.新药监测期最长不得超过()

19.下列属于可以申请新药注册特殊审批的是()

18.关于新药申请,下列说法正确的是()

17.《药物非临床研究质量管理规范》开始实施的日期是()

16.临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()