3、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具体药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具体下列条件( )

1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。

10、全国性批发企业应当从( )购进麻醉药品和第一类精神药品。

9、国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,应当明确其所承担( )的区域。

8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。

7、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )。

6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。

4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。

3、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理;需要转让研究成果的,应当经( )批准。

1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。