25、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量( )
A. 逐日一日
B. 逐次三日
C. 逐次一日
D. 逐日一次
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1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。
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7、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )。
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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )
A. 经国务院药品监督管理部门批准
B. 以医疗、科学研究或者教学为目的
C. 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由
A. 处方空白处
B. 临床诊断
C. 处方底部(处方后记)。
D. 处方顶部
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
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5、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用( )作为原料的,应当经所在地人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。
A. 蒂巴因
B. 大麻
C. 咖啡因
D. 丙吡兰
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16、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有( )人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
A. 市级以上
B. 省级以上
C. 县级以上
D. 国务院
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7、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买。
A. 卫生主管部门
B. 价格主管部门
C. 药品监督管理部门
D. 国家统计局
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11、以下哪些是麻精药品( )
A. 可卡因
B. 可待因
C. 甲基苯丙胺C罂粟壳
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