11、以下哪些是麻精药品( )
A. 可卡因
B. 可待因
C. 甲基苯丙胺C罂粟壳
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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。
A. 2,3
B. 3,2
C. 1,3
D. 3,1
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20、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( )
A. 盐酸吗啡
B. 罗通定
C. 磷酸可和待因
D. 盐酸哌替啶
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5、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用( )作为原料的,应当经所在地人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。
A. 蒂巴因
B. 大麻
C. 咖啡因
D. 丙吡兰
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6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由
A. 处方空白处
B. 临床诊断
C. 处方底部(处方后记)。
D. 处方顶部
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16、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有( )人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
A. 市级以上
B. 省级以上
C. 县级以上
D. 国务院
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
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3、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理;需要转让研究成果的,应当经( )批准。
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
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11、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的( )用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
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