1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
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22、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?( )
A. 芬太尼
B. 美沙酮
C. 阿托品注射
D. 盐酸哌替啶
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9、国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,应当明确其所承担( )的区域。
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6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
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18、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为( )
A. 一日常用量
B. 三日常用量
C. 七日常用量
D. 一次常用量
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
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14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级( )备案。
A. 药品监督管理部门
B. 卫生主管部门
C. 价格主管部门
D. 药品监督管理部门和卫生主管部门
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15、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有( )的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。
A. 医疗机构制剂许可证
B. 印鉴卡
C. 医疗机构制剂许可证和印鉴卡
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28、下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?( )
A. 阿托品
B. 纳洛酮
C. 纳曲酮
D. 美沙酮
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7、定点批发企业违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格
A. 未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的
B. 未对医疗机构履行送货义务的
C. 未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
D. 未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的
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