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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。

答案:药品监督管理部门

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10、邮寄麻醉药品和精神药品下列说法正确的有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1630-c08d-7791b12e1002.html
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30麻醉药品使用的专用处方颜色为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0e60-c08d-7791b12e1002.html
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12、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院( )规定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1001.html
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1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1a18-c08d-7791b12e1000.html
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23、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1001.html
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25、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1003.html
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1a18-c08d-7791b12e1001.html
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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-df80-c08d-7791b12e1002.html
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21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1004.html
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5、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用( )作为原料的,应当经所在地人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-ef20-c08d-7791b12e1000.html
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。

答案:药品监督管理部门

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相关题目
10、邮寄麻醉药品和精神药品下列说法正确的有( )

A.  寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

B.  邮政营业机构应当查验、牅准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄。

C.  省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

D.  邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

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30麻醉药品使用的专用处方颜色为( )

A.  淡红色

B.  浅黄色

C.  浅绿色

D.  白色

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12、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院( )规定。

A.  卫生主管部门

B.  价格主管部门

C.  统计局

D.  医疗保障局

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1001.html
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1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1a18-c08d-7791b12e1000.html
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23、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( )

A.  一级以上

B.  二级以上

C.   仅为三级

D.  全部合法的医疗机构

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25、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量( )

A.  逐日一日

B.  逐次三日

C.  逐次一日

D.  逐日一次

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1003.html
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1a18-c08d-7791b12e1001.html
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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
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21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )

A.  主治医师

B.  住院医师

C.  执业医师

D.  经考核合格并被授权的执业医师

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5、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用( )作为原料的,应当经所在地人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。

A.  蒂巴因

B.  大麻

C.  咖啡因

D.  丙吡兰

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