8、限制处方权后仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。
A. 2,3
B. 3,2
C. 1,3
D. 3,1
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22、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?( )
A. 芬太尼
B. 美沙酮
C. 阿托品注射
D. 盐酸哌替啶
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6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
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15、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有( )的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。
A. 医疗机构制剂许可证
B. 印鉴卡
C. 医疗机构制剂许可证和印鉴卡
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1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
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28、下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?( )
A. 阿托品
B. 纳洛酮
C. 纳曲酮
D. 美沙酮
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27、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
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23、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( )
A. 一级以上
B. 二级以上
C. 仅为三级
D. 全部合法的医疗机构
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