16、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有( )人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
A. 市级以上
B. 省级以上
C. 县级以上
D. 国务院
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3、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具体药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具体下列条件( )
A. 有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )
A. 经国务院药品监督管理部门批准
B. 以医疗、科学研究或者教学为目的
C. 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
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6、药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任:
A. 对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的
B. 未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的
C. 未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的
D. 违反本条例规定的其他失职、渎职行为
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19、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为( )
A. 医院负责人
B. 分管负责人
C. 医务科
D. 药剂科长
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24、医疗机构就当要求长期使用麻醉药品的前瞻性急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )
A. 两周
B. 一个月
C. 三个
D. 四个月
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28、下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?( )
A. 阿托品
B. 纳洛酮
C. 纳曲酮
D. 美沙酮
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8、取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
A. 未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的
B. 未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记的
C. 未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、庆丰、使用数量的
D. 紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的;未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。
A. 2,3
B. 3,2
C. 1,3
D. 3,1
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