1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )

3、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向( )销售第二类精神药品。

2、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事( )精神药品零售业务。

1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。

10、全国性批发企业应当从( )购进麻醉药品和第一类精神药品。

9、国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,应当明确其所承担( )的区域。

8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。

7、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得( )。

6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。

4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。