27、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )

7、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买。

6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由

5、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用( )作为原料的,应当经所在地人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。

4、特别加强管制的麻醉药品是( )

3、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向( )销售第二类精神药品。

2、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事( )精神药品零售业务。

1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。

10、全国性批发企业应当从( )购进麻醉药品和第一类精神药品。

9、国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,应当明确其所承担( )的区域。

8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。