21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )

13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。

12、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院( )规定。

11、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的( )用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。

10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。

9、医师开具处方不能使用( )。

8、限制处方权后仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。

7、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买。

6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由

5、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用( )作为原料的,应当经所在地人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。

4、特别加强管制的麻醉药品是( )