16、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有( )人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
A. 市级以上
B. 省级以上
C. 县级以上
D. 国务院
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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。
A. 2,3
B. 3,2
C. 1,3
D. 3,1
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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
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10、全国性批发企业应当从( )购进麻醉药品和第一类精神药品。
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3、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具体药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具体下列条件( )
A. 有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
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3、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向( )销售第二类精神药品。
A. 未成年人
B. 成年人
C. 医师
D. 企业
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12、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院( )规定。
A. 卫生主管部门
B. 价格主管部门
C. 统计局
D. 医疗保障局
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10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。
A. 第一类精神药品
B. 麻醉药品
C. 麻醉药品或者第一类精神药品
D. 第二类精神药品
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8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
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