2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
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1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。
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8、取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
A. 未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的
B. 未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记的
C. 未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、庆丰、使用数量的
D. 紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的;未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
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10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。
A. 第一类精神药品
B. 麻醉药品
C. 麻醉药品或者第一类精神药品
D. 第二类精神药品
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27、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )
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23、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( )
A. 一级以上
B. 二级以上
C. 仅为三级
D. 全部合法的医疗机构
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )
A. 应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
B. 并建立专用账册,实行专人管理
C. 专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
D. 专库和专柜应当实行双人双锁管理
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
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18、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为( )
A. 一日常用量
B. 三日常用量
C. 七日常用量
D. 一次常用量
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3、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向( )销售第二类精神药品。
A. 未成年人
B. 成年人
C. 医师
D. 企业
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