324、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有

**解析：** 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的相关规定，医疗机构在购进药品时，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。同时，条例明确规定，医疗机构购进药品，必须有**真实、完整的药品购进记录**。 药品购进记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。这一规定旨在确保药品来源可追溯，保障用药安全。 * **A项**：虽然实际采购中通常会有合同，但法规强调的核心义务是“购进记录”。 * **B项**：编制采购计划属于内部管理流程，并非法规强制规定的对外合规核心要素。 * **C项**：价格清单只是记录的一部分，不能涵盖所有法定要求的信息。 * **D项**：医疗机构主要进行进货检查验收，而非对每批次药品进行实验室检验（检验通常是生产企业或药检机构的职责），且法规原文强调的是“购进记录”。 * **E项**：符合《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十六条的明确规定：“医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。” 因此，正确答案为 **E**。