药品注册境内申请人应当是境内的（ ）

从事生产假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责的人（ ）内不得从事药品生产经营活动

处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是（ ）

处方药广告的忠告语是（ ）

处方药的标签和说明书必须经( )批准

城乡集市贸易市场可以出售（ ）

常温药品的贮存的温度为（ ）

产品标签应由哪个部门校对无误后印制、发放、使用（ ）

采猎二、三级保护野生药材物种的，首先必须取得( )

不属于质量管理“五项活动”的是（ ）

不属于特殊管理的药品是（ ）