产品标签应由哪个部门校对无误后印制、发放、使用（ ）

药物临床实验安全性评价研究必须执行( )

药物临床前安全性评价研究必须执行( )

药物非临床研究质量管理规范( )

药物非临床研究是( )

药事管理的宗旨是( )

药事管理的特点是（ ）

药品注册境内申请人应当是境内的（ ）

药品注册分类不包括（ ）

药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明（ ）字样。

药品质量特征表现为（ ）