药品生产质量管理规范文件的审核者为

对一级保护野生药材物种，应采取何种保护措施( )

对特定疾病有显著疗效的可以申请（ ）

对特定疾病有特殊疗效的情形，可申请（ ）

对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（ ）

对（ ），国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取组织生产、价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应。

定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（ ）

第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是（ ）

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（ ）日内向有关单位申请复验

从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。