申请药品注册，国务院药品监督管理部门应当组织（ ）进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。

为癌痛、慢性中度或重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过( )

提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，（ ）年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。

提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有( )

提供互联网药品信息服务的网站可以发布产品信息的药品是( )

说明书中列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的项目是（ ）

属于资源严重减少的野生药材是（ ）

属于麻醉药品的是（ ）

属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是( )

属于二级保护药材物种的是( )

使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要召回的等级为（ ）