属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是( )

生产药品所需的原辅料应符合( )标准

生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款（ ）的赔偿金。

生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需更改时，应（ ）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。

生产、销售的中药饮片不符合（ ），尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（ ）

审查定点零售药店的机构为（ ）

申请药品注册，国务院药品监督管理部门应当组织（ ）进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。

申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是（ ）

社会保险经办机构要与定点零售药店签订协议，有效期一般为（ ）