提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，（ ）年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。

审查定点零售药店的机构为（ ）

申请药品注册，国务院药品监督管理部门应当组织（ ）进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。

申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是（ ）

社会保险经办机构要与定点零售药店签订协议，有效期一般为（ ）

三级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时间要求是（ ）

若国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照( )

区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（ ）

企业质量负责人应当具有（ ）年的药品经营工作经历

普通商业企业可以销售（ ）

凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是（ ）