说明书中列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的项目是（ ）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。

生产、销售的中药饮片不符合（ ），尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（ ）

审查定点零售药店的机构为（ ）

申请药品注册，国务院药品监督管理部门应当组织（ ）进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。

申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是（ ）

社会保险经办机构要与定点零售药店签订协议，有效期一般为（ ）

三级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时间要求是（ ）

若国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照( )

区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（ ）