630、下列规范性文件中,法律效力最高的是( )

119、.组织国家药品标准的制订和修订的法定机构是( )

118、.关于《药物临床试验质量管理规定》的主要内容,错误的是

117、以下有关药物临床试验的规定,错误的是( )。

116、国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起多少个工作日内决定是否同意并通知临床试验申请者,逾期未通知的,视为同意,申请人可按照提交的方案开展药物临床试验( )。

115、以下有关生物等效性试验的内容,说法错误的是( )。

114、以下说法不正确的是( )。

113、含基本药物品种在内的仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上应在几年内完成一致性评价( )。

112、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写为( )。

111、在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。

110、仿制药的特点是( )。