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单选题
118、.关于《药物临床试验质量管理规定》的主要内容,错误的是
A
在药物临床试验的过程中,伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施
B
临床试验用药物可销售使用
C
试验用药物应有适当的包装与标签,使用由研究者负责
D
试验用药物的使用记录应包括数量、装运、递送、接收、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面的信息
答案解析
正确答案：B
题目纠错
药事管理与法规-题库700
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