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肿瘤专科护士练习题
1,022
单选题

1、抗肿瘤药物配制宜在( )层流生物安全柜内进行。

A
 Ⅰ级
B
 Ⅱ级
C
 Ⅲ级
D
 Ⅱ级垂直
E
 Ⅱ级或Ⅲ级垂直

答案解析

正确答案:E

解析:

**解析:** 抗肿瘤药物(特别是细胞毒性药物)在配制过程中会产生气溶胶或微粒,对操作人员具有潜在的致癌、致畸等危害。因此,配制环境必须同时满足两个核心要求: 1. **保护药品**:防止外界污染物进入,保证药品的无菌性。 2. **保护人员**:防止含有药物微粒的气溶胶外逸,保护配制人员的安全。 根据生物安全柜的分类及特性: * **Ⅰ级生物安全柜**:虽然能保护人员和环境,但气流直接经过工作区后排出的方式无法有效保护产品(药品)免受污染,且通常不用于无菌操作,故不适用。 * **Ⅱ级生物安全柜**:分为A型和B型。其中,**Ⅱ级垂直层流生物安全柜**(特别是B2型全排风式)通过垂直单向流(层流)提供无菌工作环境,并通过高效过滤器(HEPA)过滤排出气体,既能保证药品的无菌性,又能有效捕获和过滤有毒气溶胶,保护操作人员。这是目前临床最常用的抗肿瘤药物配制设备。 * **Ⅲ级生物安全柜**:为全封闭、手套箱式设计,提供最高级别的防护,适用于高风险病原体或极高毒性药物的操作。虽然成本较高且操作不便,但在理论上也能满足抗肿瘤药物配制的防护要求(尤其是高毒性药物)。 **综上所述:** 为了最大限度地保障医护人员安全和药品质量,抗肿瘤药物配制宜在具备垂直层流功能、能有效控制气溶胶扩散的生物安全柜内进行。**Ⅱ级垂直生物安全柜**是常规标准配置,而**Ⅲ级生物安全柜**也可用于此类操作(提供更高级别防护)。因此,选项 E “Ⅱ级或Ⅲ级垂直”涵盖了符合安全规范的合适设备类型,是最准确的答案。 **正确答案:E**
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