111、药品生产企业不得使用未经批准的包装材料和容器。 ( )

1、( )必须专区存放,有易于识别的明显标志,并按有关规定及时处理。( )

1、药品出厂放行前应由 ( )()( ) 对批记录进行审核,符合要求并由审核人员签字后方可放行。

1、洁净室的尘粒数和微生物应由( )部门组织常规监测。( )

1、公司的质量方针由 ( )签发。( )

1、设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染,应当尽可能使用( ) ( )

1、 质量控制、GMP、质量保证的关系:( )( )

1、药品不良反应是指 ( )出现的与用药目的无关或意外的有害反应。( )

1、GMP要求以下哪些人需接受GMP培训?( )( )

1、药品的基本属性包括:( )( )

1、GMP实施原则:( )( )