1、药品的基本属性包括:( )( )

119、质量风险管理仅为QA的工作。( )

118、药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划。( )

117、药品上市许可持有人应当建立年报制度,每年将药品生产销售、上市后研究风险管理等情况按照规定向药品监督管理部门报告。( )

116、质量风险评估必须形成独立的风险评估报告。( )

115、质量风险管理仅适用于药品生产过程。( )

114、企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的文件体系,以保证系统有效运行。( )

113、GMP是药品生产管理和质量控制的最高要求。( )

112、为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。( )

111、药品生产企业不得使用未经批准的包装材料和容器。 ( )

110、从事生产、销售假药的,其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。( )