1、药品出厂放行前应由 ( )()( ) 对批记录进行审核,符合要求并由审核人员签字后方可放行。

112、为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。( )

111、药品生产企业不得使用未经批准的包装材料和容器。 ( )

110、从事生产、销售假药的,其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。( )

109、未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告 ( )

108、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作 ( )

107、低血钾,可造成降低心脏传导性。 ( )

106、 维生素 C 见光变色,所以要避光保存。 ( )

105、相对于西药,中药的作用往往比较慢,但是一旦发挥作用,持续的时间长,且没有副作用 。 ( )

104、低温、冷藏储存药品简称为冷藏药品,一般是指储运过程中保持在贮存温度条件为 0 ℃的药品 。 ( )

103、泡腾片剂严禁直接口服说法正确。 ( )