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多选题
335.基于中华人民共和国药品管理法(2019年修订)第九十八条之规定,以下涉案药品属于劣药的案例是( )。
A
重庆旭达药业有限公司所使用的原料“甘草”(批号:200701,生产单位:重庆上药慧远药业有限公司),经重庆市万州食品药品检验所检验(报告编号:C21YC00127),【含量测定】项中甘草苷不符合标准规定。
B
河南福森药业有限公司生产的双黄连注射液(批号分别为2009023、2010131),经甘肃省药品检验研究院检验,性状结果不符合国家药品标准规定。
C
2020年四川省省级药品抽验中,武汉太福制药有限公司生产的夜宁颗粒(批号:20190602)经泸州市市场检验检测中心检验,其装量差异不符合规定。
D
武汉钧安制药有限公司未按照国家药品标准规定的处方量生产牛黄解毒片。
答案解析
正确答案：ABCD
题目纠错
固、液体制剂复习题
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