140. 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )( )

组分数量差异大者,采用等量递加混合法

组分堆密度差异大时,堆密度小者先放人混合器中,再放入堆密度大者

含低共熔组分时,应避免共熔

剂量小的毒剧药,应制成倍散

含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收

正确答案：C

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固、液体制剂复习题

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343.在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求,并确认以下各项内容( )

342.以下操作过程需要进行记录的是( )。

341.批包装记录的内容包括( )

340.批生产记录的内容应当包括( )

339.制剂的工艺规程的内容至少应当包括( )

338.成品的质量标准应当包括( )

337.根据中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施行)第九十八条,以下情形为劣药的是( )。

336.根据中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施行)第九十八条,以下情形为假药的是( )。

335.基于中华人民共和国药品管理法(2019年修订)第九十八条之规定,以下涉案药品属于劣药的案例是( )。

334.培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行3次合格试验。空气净化系统、设备、生产工艺及人员重大变更后,应当重复进行培养基模拟灌装试验。培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次半年进行1次,每次至少一批。培养基模拟灌装验证过程应考虑下列哪些干扰( )