146.下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年( ) ( )

337.根据中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施行)第九十八条,以下情形为劣药的是( )。

336.根据中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施行)第九十八条,以下情形为假药的是( )。

335.基于中华人民共和国药品管理法(2019年修订)第九十八条之规定,以下涉案药品属于劣药的案例是( )。

334.培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行3次合格试验。空气净化系统、设备、生产工艺及人员重大变更后,应当重复进行培养基模拟灌装试验。培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次半年进行1次,每次至少一批。培养基模拟灌装验证过程应考虑下列哪些干扰( )

333.药品管理法规定:对药品生产过程中的变更,按照其对( )的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。

332.药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚;情节严重的,( )有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。

331.有下列行为之一的,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚( )

330.GMP规定:( )不得进入生产区和质量控制区,特殊情况确需进入的,应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。

329.一般采取( )措施来防止污染和交叉污染。

328.生产岗位清场清洁包括 ( )