142. 对散剂特点的错误表述是 ( )( )

341.批包装记录的内容包括( )

340.批生产记录的内容应当包括( )

339.制剂的工艺规程的内容至少应当包括( )

338.成品的质量标准应当包括( )

337.根据中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施行)第九十八条,以下情形为劣药的是( )。

336.根据中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施行)第九十八条,以下情形为假药的是( )。

335.基于中华人民共和国药品管理法(2019年修订)第九十八条之规定,以下涉案药品属于劣药的案例是( )。

334.培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行3次合格试验。空气净化系统、设备、生产工艺及人员重大变更后,应当重复进行培养基模拟灌装试验。培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次半年进行1次,每次至少一批。培养基模拟灌装验证过程应考虑下列哪些干扰( )

333.药品管理法规定:对药品生产过程中的变更,按照其对( )的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。

332.药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚;情节严重的,( )有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。