333.药品管理法规定:对药品生产过程中的变更,按照其对( )的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。

150. 可作片剂的水溶性润滑剂的是( ) ( )

149. 片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓( ) ( )

148.可作片剂崩解剂的是 ( )( )

147. 主要用于片剂的粘合剂是 ( )( )

146.下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年( ) ( )

145.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用( ) ( )

144.下列哪种片剂要求在 21 ℃ ± 1 ℃ 的水中 3 分钟即可崩解分散( ) ( )

143.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 ( )( )

142. 对散剂特点的错误表述是 ( )( )

141.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 ( )( )