150. 可作片剂的水溶性润滑剂的是( ) ( )

333.药品管理法规定:对药品生产过程中的变更,按照其对( )的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。

332.药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚;情节严重的,( )有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。

331.有下列行为之一的,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚( )

330.GMP规定:( )不得进入生产区和质量控制区,特殊情况确需进入的,应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。

329.一般采取( )措施来防止污染和交叉污染。

328.生产岗位清场清洁包括 ( )

327.生产开始前应当进行检查,以下检查项目正确的是( )

326.301车间工艺用水包括( )

325.GMP规定:休息室的设置不应当对( )造成不良影响。

324.安徽省药监局公示行政处罚信息:安徽长江药业有限公司生产的酚磺乙胺注射液(标示生产厂家:安徽长江药业有限公司,批号:20041401,2ml:0.5ɡ)、酚磺乙胺注射液(标示生产厂家:安徽长江药业有限公司,批号:20041402,2ml:0.5ɡ),经安庆市食品药品检验中心检验并出具《检验报告》(报告编号:AQ2020-C0479、AQ2020-C0388),【检查】PH值按国家药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-011-2019检验不符合规定,检验结论:结果不符合规定。你作为药监部门执法人员,按照中华人民共和国药品管理法(2019年修订)规定,可以进行哪些处罚( )