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38、请写出NBB-A培养基使用操作原理.
2.2过程产品不合格处置流程:结果出具当天对同一取样点连续抽检≥2次( ),同一取样点连续2次检验不合格,对污染原因进行分析,开展针对性的系统排查,制定实施纠正预防措施;对冷贮酒及相应成品酒实施跟踪检验;填写《过程产品不合格通知、处置单》
2.1有害菌鉴定:对大、小菌落分别进行镜检,判定菌落形态( );如果是酵母菌进行热抗或耐铜实验,如果是杆菌或球菌进行《过氧化氢酶实验》;对《过氧化氢酶实验》阴性菌进行《革兰氏染色实验》、《啤酒植菌实验》判定检出菌是否为啤酒有害菌,并通过《杀菌有效性实验》确认工厂当前PU下,对检出菌杀灭的有效性,( ),填写《检出菌有害性鉴定档案》。
36、控制图判异准则。★★
35、“DMR”缺陷等级判断标准的一级缺陷有哪些内容
34、瓶盖的主要组成材料有哪些★★★
33、为保证啤酒瓶的质量,请简述一下可回收旧瓶储存过程应如何进行保护?★
32、生产过程中检测PU出现低于8的情况应如何处置?★★
28、《青岛啤酒微生物反应计划》要求过程产品出现微生物不合格的处置方法?★★每次检验不合格均需对下一工序产品及相应成品实施跟踪检验。跟踪检验的同时,立即对同一取样点连续抽检≥2次( ),同一取样点连续2次检验不合格,应对污染原因进行分析,开展针对性的系统排查,制定实施纠正预防措施。对频繁出现微生物不合格的关键控制点应增加日常检验频次,实施检验计划动态管理。
27、《青岛啤酒微生物反应计划》要求成品酒出现微生物不合格的处置方法?★★对同批次产品按生产时间段进行扩检( )。检出厌氧菌或酵母菌,扩检的同时,必须对检出菌进行有害性鉴定,并建立档案,同时按要求及时反馈风险报告。对同批次产品每月进行市场跟踪检验( ),跟踪期限不少于3个月( ),同时监控市场产品的生物稳定性。结合扩检结果、有害菌鉴定结果、质量跟踪结果,进行风险评估。对确定存在生物稳定性风险的产品,禁止流入市场,已经流入市场的产品应立即组织撤回。进行不合格原因分析排查,制定实施纠正预防措施及效果验证。
