以下说法正确的是：（ ），恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。

当发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件时，下列有权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告的是（ ）。

医疗器械产品应当符合（ ）。

从事第三类和需要备案医疗器械网络销售的，应当是（ ）。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当（ ）。

评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的（ ）。

医疗器械监督管理遵循（ ）的原则。

医疗器械经营企业、使用单位应当履行下列主要义务：（）

执法人员在医疗器械经营企业监督检查过程中发现有下列情形之一的，责令限期改正，并处1万元以上5万元以下罚款：( )

甲公司有一个全资子公司乙，甲公司委托乙生产了三类产品A，该产品注册人为甲；乙公司注册了二类产品B和一类产品C，甲公司计划经营A、B、C三个产品，关于经营资质，甲需要满足什么资质和条件？

甲公司的A产品是自己生产自己注册，B产品委托给乙公司生产，经营了丙公司取得备案凭证的C产品，甲公司也是丁公司进口产品D的国内总代理商，请问以上主体中，哪些属于注册人或备案人？