执法人员在医疗器械经营企业监督检查过程中发现有下列情形之一的，责令限期改正，并处1万元以上5万元以下罚款：( )

医疗器械生产企业连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，应当进行必要的验证和确认，并书面报告药品监督管理部门。可能影响质量安全的，（）。

持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后，应当在（）小时内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门。

以下关于医疗器械发货时拼箱的说法正确的是：( )

医疗器械经营企业对库房温湿度进行监测记录，以下说法正确的是：( )

医疗器械经营企业应当在采购合同或者协议中，与供货者约定XXXX，以保证医疗器械售后的安全使用。( )

医疗器械经营企业发现供货方存在违法违规经营行为时，应当及时向( )报告。

医疗器械经营企业在库房管理中，退货产品应存放在：( )

以下说法正确的是：（ ），恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。

《医疗器械经营许可证》有效期为：( )

下列属于医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证编号的编排方式的是：（ ）。