当发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件时，下列有权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告的是（ ）。

以下说法正确的是：（ ），恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。

《医疗器械经营许可证》有效期为：( )

下列属于医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证编号的编排方式的是：（ ）。

医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证由（ ）印制。

植入类医疗器械的销售记录应当保存（ ）。

从事医疗器械网络销售的企业应当记录医疗器械销售信息，销售记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）。

医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商。并向（ ）报告。

（ ）是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回。

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回应当在（）日内，二级召回应当在（）日内，三级召回应当在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令限期改正，处（）罚款。