生产、销售的疫苗属于劣药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，并处违法生产、销售疫苗货值金额( )的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算；情节严重的，吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可证等。

对于从事医疗器械批发业务的医疗器械企业，销售记录还应当包括：( )

医疗器械经营企业应当按照医疗器械的贮存要求( )

医疗器械经营企业对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其( )质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收

医疗器械经营企业的随货同行单应当包括：( )

医疗器械经营企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：( )

经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能：( )

医疗器械零售经营企业对零售陈列、存放的医疗器械进行检查中，发现质量疑问的医疗器械应当：( )

医疗器械经营企业批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：( )

医疗器械经营企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：( )

医疗器械经营企业的库房如采用色标管理，应设置：( )