47.《食品中蛋白质的测定》(GB5009.5—2010)中蛋白质的测定方法不包括下列哪一项()。

44.在使用超净工作台进行无菌操作前，操作人员必须用55%(体积分数)的酒精对双手进行消毒。

43.将灭菌后的营养琼脂培养基放入(36±1)℃恒温箱培养过夜，若发现有菌生长，应判为不合格而弃去。

42.LST培养基的制备方法是将胰蛋白胨、氯化钠、乳糖、月桂基磺酸钠、蒸馏水按比例混合，调节酸度，分装到小试管中，在121℃条件下灭菌15min。

41.大肠菌群平板计数，选择2~3个适宜的连续稀释度，每个稀释度接种两个无菌培养皿。每皿加5mL样品匀液，同时用两个无菌培养皿做空白对照。

40.在大肠菌群的检验过程中，复发酵试验所使用的培养基是月桂基硫酸盐胰蛋白胨。

39.在大肠菌群的检验过程中，样品匀液的酸度控制在pH=5.5~6.5范围内。

38.在大肠菌群的检验过程中，固体样品溶解在磷酸盐缓冲溶液中装入均质杯，均质速度符合标准的要求范围是8000~10000r/min。

37.在大肠菌群的检验过程中，初发酵试验所使用的培养基是煌绿乳糖胆盐。

36.大肠菌群是一群在36℃条件下培养48h能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性无芽孢杆菌。

35.若连续两个稀释度的平板菌落数在适宜的计数范围内，第一稀释度(1∶100)的菌落数为282CFU和288CFU，第二稀释度的菌落数为73CFU和85CFU，则样品中菌落数是3.31×104CFU/g(或CFU/mL)。