79.只有检验合格的临床试验用药品方可用于临床试验 ( )

104.以患者为受试者的临床试验,相关的医疗记录应当载入

103.除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当立即报告严重不良事件给( )

102.严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者在临床试验中的( ).而不是受试者的真实姓名、公民身份号码和住址等身份信息。

101.受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件,可以表现为症状体征、疾病或实验室检查异常,但不一定与试验用药品有因果关系的是 ( )

100.以下哪些人群不是弱势受试者?

99.受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后,确认同意自愿参加临床试验的过程,体现在以下哪个文件中?

98.伦理审查的类别包括以下哪项?

97.试验方案中有关试验用药品,以下一般不考虑的是 ( )

95.试验方案中不包括下述哪项?

93.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当()分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等。