203.临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研究药物、已上市药品或者安慰剂是27( )

45.下列属于研究者的职责的是 ( )

44.关于药品管理员的表述正确的是 ( )

43.知情同意的准则有 ( )

42.药物临床试验开展的流程包括( )

41.关于 CRA 的职责, 下述说法正确的是 ( )

40.下面描述正确的是 ( )

39.下列属于知情同意书必需的内容的是 ( )

37.试验用药品接收记录要包括的内容有 ( )

36.CRC 应该具备能力或专业知识有 ( )

35.下列做法正确的是 ( )