116.受试者接受试验用药品后,出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失,需要住院治疗或者延长住院时间,以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件,是指( )

67.监查由申办者发起。( )

66.伦理委员会是以讨论的方式做出决定。( )

65. 当受试者出现“上吐下泻”的症状,记录其不良事件名称时,应记录为两个不良事件,如( )腹泻和(2)呕吐,不应将两个症状记录为一个“腹泻和呕吐”。(✔)

64.从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者,或者由临床试验机构自行决定就地销毁。( )

63.知情同意书版本有更新,所有已出组的受试者均应重新签署新版本知情同意书。( )

62. CMO 是指合同生产机构 ( )

61.伦理审查意见是“必要的修改后同意”,按伦理委员会的意见修改方案后,还应向伦理委员会提交“复审”。( )

60.药物临床试验中,对科学和社会的获益优先于受试者的权益和安全。( )

60.《药物临床试验质量管理规范》是药物临床试验全过程的质量标准,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。( )

59.弱势群体是指没有能力给予知情同意的人,或者容易受到强迫或不正当影响的人。( )