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根据《药品注册管理办法》,国内新药申请生产获得批准,申请人可获得()

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的()

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依照《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()

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须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是( )

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新药是指()

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某国内生产企业申请一种抗病毒中药制剂,经NMPA审批通过,获得生产批准文号。在此品种付诸生产上市的第三年,该企业欲申请延长药品的有效期以及变更药品包装标签,针对两种变更需求,生产企业需要提出补充申请。针对变更药品包装标签,可采取的措施是()

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某国内生产企业申请一种抗病毒中药制剂,经NMPA审批通过,获得生产批准文号。在此品种付诸生产上市的第三年,该企业欲申请延长药品的有效期以及变更药品包装标签,针对两种变更需求,生产企业需要提出补充申请。针对延长有效期限,可采取的措施是()

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某企业进口化学药品混悬剂品种,在我国获得批准上市,后来药品生产批准文号有效期满,该企业未申请再注册。直到近期,该企业在我国建厂欲再次申请生产此品种,国内市场目前也有其他企业生产上市同剂型规格该品种。根据上述情况该企业欲再次申请此混悬剂品种上市,应当采用的注册申请方式为()