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单选题
药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施不包括
A
立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况
B
在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
C
填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告
D
应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施
答案解析
正确答案：D
解析：
解析:本题考查药品群体不良事件的报告和处置。”救治患者”“临床调查”“药品的使用”这都属于医疗机构发生的行为,和题干药品上市许可持有人、生产企业的行为不符。药物警戒制度
相关知识点：
群体不良事件措施，7日报告等
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