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导致住院时间延长的药品不良反应,属于
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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照
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药品说明书中未载明的不良反应,属于
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
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根据药品质量特性,有可能作为药品进行注册申请的是
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根据《药品管理法》,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
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关于《疫苗管理法》所涉及的”疫苗全程电子追溯制度”的说法,正确的是
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根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不得
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关于药品上市许可持有人建立药物警戒体系的说法,错误的是
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当
