单选题
据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施(中华人民共和国药品管理法)有关事项的公告》(2019年第103号),药品研制、生产、经营、使用违法行为��生在2019年12月1日以前的,适用的法律明文规定是
A
修订前的药品管理法
B
新修订的药品管理法
C
适用修订前的药品管理法,但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的,适用新修订的药品管理法
D
适用修订前的药品管理法,但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的,适用新修订的药品管理法
答案解析
正确答案:C
解析:
解析:考查药品安全法律责任的构成要件。《药品管理法》过渡期的法律衔接倾向于有利于企业的规定。药品安全法律责任构成与分类
相关知识点:
药品违法新旧法咋适用
相关题目
单选题
导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于
单选题
导致住院时间延长的药品不良反应,属于
单选题
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照
单选题
药品说明书中未载明的不良反应,属于
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
单选题
根据药品质量特性,有可能作为药品进行注册申请的是
单选题
根据《药品管理法》,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
单选题
关于《疫苗管理法》所涉及的”疫苗全程电子追溯制度”的说法,正确的是
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不得
单选题
关于药品上市许可持有人建立药物警戒体系的说法,错误的是
