下列规范性文件中,不属于部门规章的是

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是

关于医疗器械经营的相关证件和记录有效期的说法,错误的是

关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法,错误的是

境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,关于医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者的说法,错误的是

产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是

产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是

下列关于医疗器械不良事件监测和再评价说法错误的是

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,关于医疗器械不良事件监测的说法,错误的是