产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是

　第二类医疗器械

　第一类医疗器械

　第三类医疗器械

　特殊用途医疗器械

正确答案：B

解析：

解析:本题考查医疗器械上市生产与经营管理。(1)第一类医疗器械上市需要取得备案凭证,经营不需许可和备案。(2)第二类医疗器械上市需要取得医疗器械注册证,经营实行备案管理。(3)第三类医疗器械上市需要取得医疗器械注册证,经营实行许可管理。医疗器械管理的基本要求

2019年6月29日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过《中华人民共和国疫苗管理法》。该法第二十二条的相关条款规定”疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的,应当经国务院药品监督管理部门批准”。这一法律适用体现

福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是

关于法律效力层级和法律冲突解决的说法,错误的是

关于法的特征的说法,错误的是

卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是

下列规范性文件中,不属于部门规章的是

下列关于法的知识叙述错误的是

关于法律渊源的说法,错误的是

下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是

全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是