A、 Vd
B、 Cl
C、 Cmax
D、 AUC
E、 Css
答案：E
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A、 Vd
B、 Cl
C、 Cmax
D、 AUC
E、 Css
答案：E
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 胃排空的速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 药物的溶出速度
E. 药物的旋光度
解析：解析: 旋光度反应药物光学异构性,一般对药物的吸收无影响。AB项属于生理因素,C项为物理化学因素,D项为剂型因素。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 生物药剂学主要研究药物及其制剂给药后的体内过程,通常包括吸收、分布、代谢及排泄过程。
A. Vd
B. Cl
C. Cmax
D. AUC
E. Css
解析：解析: 评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd;评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css。;评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC。;评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL;评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 没有变化
解析：解析: 抗酸药物抑制胃酸分泌,使胃液pH升高,对于弱酸性药物,解离度增加,分子型药物比例减少,药物吸收减少;弱碱性药物则与其相反。
A. 治疗指数低的药物
B. 具有线性药动学特性的药物
C. 怀疑患者药物中毒
D. 肝、肾或胃肠功能不良的患者
E. 药物体内过程个体差异大的药物
解析：解析: 在临床上,TDM的使用指征包括:1、治疗指数低的药物2、具有非线性药动学特性的药物3、需要长期服用药物的患者4、怀疑患者药物中毒5、肝、肾或胃肠功能不良的患者6、合并用药7、药物体内过程个体差异大的药物8、成分不明的药物9、提供治疗上的医学法律依据
A. 超快速消除类药物
B. 快速消除类药物
C. 中速消除类药物
D. 慢速消除类药物
E. 超慢速消除类药物
解析：解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 被动转运的两种方式:单纯扩散和促进扩散。
A. k0是零级滴注速度
B. 稳态血药浓度 Css与k0成正比
C. 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D. 欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3、32个半衰期
E. 静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态
解析：解析: 本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k0(1-e -kt )/Vk。式中:k0为零级滴注速度,稳态血药浓度:Css=k0/Vk,即Css与k0成正比。稳态时体内血药浓度恒定,体内药量Xss=k0/k,fss=C/Css。所需半衰期个数n=-3、323lg(1-fss)=6、64。故本题答案应选D。
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 药物剂型
D. 患者因素
E. 生产厂家
解析：解析: 影响药物代谢的因素有给药途径、给药剂量和剂型、酶抑或酶促作用、生理因素(性别、年龄、种族、个体、疾病、饮食等)。
