A、 被动扩散
B、 主动转运
C、 促进扩散
D、 胞饮作用
E、 吞噬作用
答案：A
解析：解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
A、 被动扩散
B、 主动转运
C、 促进扩散
D、 胞饮作用
E、 吞噬作用
答案：A
解析：解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
A. 避免胃肠道刺激
B. 减少肌肉注射的耐受性
C. 吸收比口服慢
D. 距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应
E. 直肠药物吸收有两条途径
解析：解析: 给药部位距肛门口2cm左右时,药物主要通过前一途径吸收,可以避免肝脏首过效应;而距肛门口6cm处给药时,大部分通过直肠上静脉吸收,具有明显的首过效应。
A. 低分布容积,高蛋白结合率
B. 高分布容积,低蛋白结合率
C. 高分布容积,高蛋白结合率
D. 地分布容积,地蛋白结合率
E. 以上都不对
解析：解析: 一般来讲,蛋白结合率高的药物对置换作用敏感。如一个药物结合率从99%降到95%,其游离型分子浓度从1%增加到4%(即4倍),有些会导致致命的并发症。但只有当药物大部分分布在血浆中(不在组织)时,这种置换作用才可能显著增加游离型药物浓度,所以只有低分布容积、高结合率的药物才受影响。
A. 所有的注射给药都没有吸收过程
B. 水溶液型注射液药物释放最快
C. 注射部位血流状态影响吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 分子小的药物主要通过毛细血管吸收
解析：解析: 除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
A. 达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
B. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
C. 多剂量函数与给药剂量有关
D. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E. 平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
解析：解析: 平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药时曲线下面积除以τ得的商,其公式如下:
平均稳态血药浓度=X0/K×V×τ
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析：解析: 静脉注射属于血管内给药,所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少,血流速度低,药物的吸收较肌内注射慢,甚至比口服慢,故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差,只适用于诊断与过敏试验。
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 药物剂量大小
D. 吸收药量多少
E. 吸收与消除
解析：解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。
A. 脂溶性的药物易吸收
B. 肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C. 不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D. 药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E. 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
解析：解析: 呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程。药物的脂溶性、油/水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。但相对于其他部位来说,肺泡壁很薄,肺泡孔直径较大,水溶性大分子药物也可能较好吸收。
A. k
B. α,β
C. F0
D. γ
E. Km
解析：解析: 在二室模型静脉注射给药和血管外给药时,血药浓度和时间的关系式中α和β为混杂参数,k为消除速度常数,Km为米氏常数。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
解析：解析: 大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的
