A、 吸收速度
B、 消除速度
C、 药物剂量大小
D、 吸收药量多少
E、 吸收与消除
答案：A
解析：解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。
A、 吸收速度
B、 消除速度
C、 药物剂量大小
D、 吸收药量多少
E、 吸收与消除
答案：A
解析：解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 歧化反应
D. 水解反应
E. 结合反应
解析：解析: 第一相反应是药物代谢过程的第一阶段,包括氧化反应、还原反应和水解反应。第二相反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、谷胱甘肽结合、氨基酸结合、甲基化、乙酰化等。
A. 受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2
B. 受试者只能是男性
C. 受试者最好为非吸烟者,无酗酒和药物滥用史
D. 试验通常应在健康志愿者中进行
E. 除另有说明受试者在给药前应禁食至少8小时
解析：解析: 受试者可以是任何性别,但应该考虑可能怀孕的妇女的风险
A. 给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变
B. 体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
C. 给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
D. 给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
E. 药物体内按一级动力学过程消除
解析：解析: 符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
解析：解析: 大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 生物药剂学主要研究药物及其制剂给药后的体内过程,通常包括吸收、分布、代谢及排泄过程。
A. 达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
B. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
C. 多剂量函数与给药剂量有关
D. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E. 平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
解析：解析: 平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药时曲线下面积除以τ得的商,其公式如下:
平均稳态血药浓度=X0/K×V×τ
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 没有变化
解析：解析: 抗酸药物抑制胃酸分泌,使胃液pH升高,对于弱酸性药物,解离度增加,分子型药物比例减少,药物吸收减少;弱碱性药物则与其相反。
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析：解析: 通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
