A、 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B、 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、 表观分布容积不可能超过体液量
D、 表观分布容积的单位是“L/h”
E、 表现分布容积具有生理学意义
答案：A
解析：解析: 表观分布容积的概念和公式还有单位是药物的分布这一章最容易考到的。还要了解其单位,并且值得注意的一点是,表现分布容积不具有生理学意义。
A、 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B、 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、 表观分布容积不可能超过体液量
D、 表观分布容积的单位是“L/h”
E、 表现分布容积具有生理学意义
答案：A
解析：解析: 表观分布容积的概念和公式还有单位是药物的分布这一章最容易考到的。还要了解其单位,并且值得注意的一点是,表现分布容积不具有生理学意义。
A. 各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律
B. 药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律
C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律
D. 药物体内代谢的动态变化规律
E. 药物降解的动力学变化
解析：解析: 药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。
A. Cl=kV
B. t1/2=0、693/k
C. MRT
D. V=X0/C0
E. AUC
A. 给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变
B. 体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
C. 给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
D. 给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
E. 药物体内按一级动力学过程消除
解析：解析: 符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。
A. 口服给药
B. 注射给药
C. 吸入给药
D. 舌下给药
E. 直肠给药
解析：解析: 口服给药为最常用的给药途径,其优点是方便、经济、安全,适用于大多数患者和药物。其缺点为吸收慢、不规则,易受胃肠内容物、胃肠蠕动状态及首关消除的影响。
A. 血液循环与淋巴系统构成体循环
B. 药物主要通过血液循环转运
C. 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D. 某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运
E. 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
解析：解析: 血液循环与淋巴系统构成体循环,由于血流速度比淋巴流速快200~500倍,故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是非常重要的:1、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统;2、传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运;3、淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。
A. 气管
B. 支气管与细支气管
C. 肺部
D. 口腔
E. 心脏
解析：解析: 气雾剂或吸入剂给药时,药物粒子大小影响药物到达的部位,大于10μm的粒子沉积于气管中,2~10μm的粒子到达支气管与细支气管,2~3μm的粒子可到达肺部,太小的粒子可随呼吸排出,不能停留在肺部。
A. Cl=kV
B. t1/2=0、693/k
C. MRT
D. V=X0/C0
E. AUC
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据表现分布容积的定义,即可选出答案。
A. 小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 药物吸收指自给药部位进入体循环的过程
D. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
E. 小肠是药物的主要吸收部位
解析：解析: 结肠段药物降解酶较少,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。
