A、 基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
B、 乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂
C、 不同部位皮肤的渗透性是一样的
D、 皮肤的含水量不同渗透性不同
E、 脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜
答案:C
解析:解析: 不同种属、不同年龄、不同部位皮肤的渗透性不同(下列部位的渗透速度次序递增:足底、前下臂、脚背、颅顶盖和大腿上部、耳郭后部)。
A、 基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
B、 乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂
C、 不同部位皮肤的渗透性是一样的
D、 皮肤的含水量不同渗透性不同
E、 脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜
答案:C
解析:解析: 不同种属、不同年龄、不同部位皮肤的渗透性不同(下列部位的渗透速度次序递增:足底、前下臂、脚背、颅顶盖和大腿上部、耳郭后部)。
A. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓
B. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
C. 解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓
D. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑
E. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
解析:解析: 弱碱性药物在酸性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。
A. 超快速消除类药物
B. 快速消除类药物
C. 中速消除类药物
D. 慢速消除类药物
E. 超慢速消除类药物
解析:解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析:解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析:解析: 用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析:解析: 生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后,在作用部位可利用的速度和程度。
A. Km/Vm
B. Vm/Km
C. Km*Vm
D. Km
E. Vm
解析:解析: 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 药物剂量大小
D. 吸收药量多少
E. 吸收与消除
解析:解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析:解析: 以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 药物剂量大小
D. 吸收药量多少
E. 吸收与消除
解析:解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。