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生物药剂学与药动学(事业单位题库)
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生物药剂学与药动学(事业单位题库)
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30、关于影响皮肤吸收因素的说法,错误的是

A、 基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质

B、 乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂

C、 不同部位皮肤的渗透性是一样的

D、 皮肤的含水量不同渗透性不同

E、 脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜

答案:C

解析:解析: 不同种属、不同年龄、不同部位皮肤的渗透性不同(下列部位的渗透速度次序递增:足底、前下臂、脚背、颅顶盖和大腿上部、耳郭后部)。

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48、尿液呈酸性时,弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-0858-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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66、<1> 、t1/2=3~8h
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-7d88-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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37、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积( )分别为25L,20L,15L,10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问血药浓度最高的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-5a60-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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5、原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-3350-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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72 、绝对生物利用度是指
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-8558-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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52、服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-6de8-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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71、在非线性动力学方程中,用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是
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55 、达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 降段坡度
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73、相对生物利用度是指
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef78-211b-8940-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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56、达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 达峰时间
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生物药剂学与药动学(事业单位题库)

30、关于影响皮肤吸收因素的说法,错误的是

A、 基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质

B、 乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂

C、 不同部位皮肤的渗透性是一样的

D、 皮肤的含水量不同渗透性不同

E、 脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜

答案:C

解析:解析: 不同种属、不同年龄、不同部位皮肤的渗透性不同(下列部位的渗透速度次序递增:足底、前下臂、脚背、颅顶盖和大腿上部、耳郭后部)。

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相关题目
48、尿液呈酸性时,弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是

A.  解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓

B.  解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑

C.  解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓

D.  解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑

E.  解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓

解析:解析: 弱碱性药物在酸性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。

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66、<1> 、t1/2=3~8h

A.  超快速消除类药物

B.  快速消除类药物

C.  中速消除类药物

D.  慢速消除类药物

E.  超慢速消除类药物

解析:解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。

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37、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积( )分别为25L,20L,15L,10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问血药浓度最高的是

A.  甲药

B.  乙药

C.  丙药

D.  丁药

E.  一样

解析:解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。

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5、原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是

A.  吸收

B.  代谢

C.  消除

D.  分布

E.  排泄

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72 、绝对生物利用度是指

A.  药物在进入体循环前部分被肝代谢

B.  一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

C.  非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

D.  以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.  药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

解析:解析: 用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。

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52、服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度

A.  肠肝循环

B.  生物利用度

C.  生物半衰期

D.  表观分布容积

E.  单室模型药物

解析:解析: 生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后,在作用部位可利用的速度和程度。

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71、在非线性动力学方程中,用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是

A.  Km/Vm

B.  Vm/Km

C.  Km*Vm

D.  Km

E.  Vm

解析:解析: 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。

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55 、达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 降段坡度

A.  吸收速度

B.  消除速度

C.  药物剂量大小

D.  吸收药量多少

E.  吸收与消除

解析:解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。

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73、相对生物利用度是指

A.  药物在进入体循环前部分被肝代谢

B.  一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

C.  非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

D.  以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.  药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

解析:解析: 以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。

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56、达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了 达峰时间

A.  吸收速度

B.  消除速度

C.  药物剂量大小

D.  吸收药量多少

E.  吸收与消除

解析:解析: 药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。

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